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    我公司于2013年11月25日通過了2010年版藥品生產質量管理規范(GMP)認證。

     
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    關于做好2020年度****藥品標準提高(第二批)工作的通知
    20.06.29
    各有關單位:

    圍繞“****藥品安全十三五規劃”的總體目標,按照《中國藥典》編制大綱整體規劃,經公開征集立項建議及課題承擔單位、組織專業委員會及專家組審議、上網公示等程序,我委現公布第二批2020年度****藥品標準提高項目目錄(見附件1和附件2)。為進一步提高我國藥品標準水平,確保高質高效完成2020年度****藥品標準提高工作,現將有關事項通知如下:

    一、各相關單位嚴格按照《****藥典委員會藥品標準制修訂研究課題管理辦法(試行)》的相關要求,《****藥典委員會藥品標準研究課題合同書》、《****藥典委員會標準制修訂研究課題申報書》和《****藥典委員會標準制修訂研究課題申報書綜合意見單》確定的工作任務、研究目標、考核指標、經費預算,確保工作進度,嚴把工作質量。

    二、除自籌經費的課題承擔單位外,任務目錄中涉及的起草單位和復核單位分別填報合同書(見附件3),經加蓋本單位公章后于2020年7月2日前寄送至我委相應聯系人。經我委審核后,將加蓋我委公章的合同書、申報書和申報書綜合意見單一并返還相關單位。

    聯系人及電話:

    生物制品處:趙雄(010-67079598)

    業務綜合處:朱冉(010-67079581)

    通訊地址:北京市東城區法華南里11號樓(郵編:100061)
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